Bebé con cabello impeinable se hace #Viral

Una beba de 18 meses nació con un tipo de cabello que, por más que la peinen, siempre lo muestra alborotado. Pero esto tiene una explicación científica: es producto de una rara anomalía que afecta el tallo del pelo del cuero cabelludo.

Taylor McGowan vive en Chicago, Estados Unidos, y su pelo está siempre parado, como si lo hubieran electrocutado. Pero nada tiene que ver con querer parecerse a Albert Einstein, sino que la nena es una de las 100 personas en todo el mundo que padecen el síndrome de cabello impeinable.

La condición afecta el tallo del pelo del cuero cabelludo (Facebook).

La condición afecta el tallo del pelo del cuero cabelludo (Facebook).

Taylor McGowan vive en Chicago, Estados Unidos, y su pelo está siempre parado (Facebook).

Taylor McGowan vive en Chicago, Estados Unidos, y su pelo está siempre parado (Facebook).

De acuerdo con los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, las personas con este síndrome a menudo tienen el pelo seco, rizado o de color marrón o rubio claro. El pelo se proyecta fuera y crece en todas las direcciones, lo cual hace que peinarlo sea muy difícil. La anomalía se debe a mutaciones en una de tres genes: PAD13, TGM3 o TCHH. Estas tres genes son responsables de la formación de proteínas en el tallo del pelo.

La madre de Taylor, Cara McGowan, se dio cuenta de que su beba era un poco diferente cuando tenía entre cuatro y seis meses. “Tenía un aspecto único, era un poco rizado y creíamos que eventualmente se le caería”, afirmó Cara a Buzzfeed News.

Las personas con este síndrome a menudo tienen el pelo seco, rizado o de color marrón o rubio claro (Facebook).

Las personas con este síndrome a menudo tienen el pelo seco, rizado o de color marrón o rubio claro (Facebook).

La madre se dio cuenta de que su hija tenía este síndrome entre los cuatro y seis meses (Facebook).

La madre se dio cuenta de que su hija tenía este síndrome entre los cuatro y seis meses (Facebook).

Cuando un familiar vio fotos de niños con el síndrome del cabello impeinable, le comentó a Cara que quizá la pequeña podría padecer la misma enfermedad. Aunque pensó que era imposible que su hija tuviera un síndrome tan raro, se puso en contacto con Regina Betz, la profesora que había descubierto las tres genes responsables de causar la anomalía en 2016.

Cara y su marido le mandaron muestras de sangre a Betz, que trabaja en la Universidad de Bonn en Alemania, para descartar esta posibilidad y si sus padres eran portadores de uno de los genes que contiene la mutación. En este sentido, la especialista confirmó que, efectivamente, la nena tenía el síndrome y lo heredó de sus padre, quienes tienen la mutación en el gen PAD13

PAD13 es un gen recesivo, lo cual significante que si un bebé recibe la mutación de solamente uno de sus padres, no desarrollará el síndrome. Esto no fue el caso de Taylor, ya que sus dos padres tienen el gen.

Sus papas tienen la mutación en el gen PAD13 (Facebook).

Sus papas tienen la mutación en el gen PAD13 (Facebook).

Para generar consciencia, la mujer creo una página de Facebook llamada Baby Einstein 2.0 (Facebook).

Para generar consciencia, la mujer creo una página de Facebook llamada Baby Einstein 2.0 (Facebook).

La beba tiene un pelo muy difícil de penar y, según la madre, el peinado que mejor le funciona es una simple colita. Además, el pelo de Cara se daña fácilmente por las gomas para el pelo y productos químicos por lo que a la niña le pasará en un futuro.

Para generar consciencia, la mujer creo una página de Facebook llamada Baby Einstein 2.0, donde suele publicar fotos e información para cualquier que tenga la misma condición. “Ser diferente está bien, ser diferente es aceptable, y se debería celebrar”, aseguró.

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